樂普生物是一家專注腫瘤免疫治療和以抗體偶聯藥物(ADC)候選藥物為核心的靶向治療研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)。

截至最后實際可行日期，樂普的產品管線中有八種臨床階段候選藥物(包括四種核心產品及一種樂普透過合營企業(yè)共同開發(fā)的候選藥物);三種主要臨床前候選藥物及三種臨床階段的候選藥物的聯合療法。

樂普的八種臨床階段候選藥物中有五種屬于靶向療法，而三種屬于免疫治療藥物，其中兩種屬于免疫節(jié)點藥物及一種屬于溶瘤病毒藥物。截至最后實際可行日期，樂普已啟動28項候選藥物的臨床試驗，其中三項臨床試驗已進入注冊性試驗，兩項臨床試驗正在美國進行。

下表概述了樂普臨床階段及臨床前階段候選藥物的開發(fā)狀況：

自成立以來，樂普生物建立了一體化的端到端平臺，覆蓋了生物制藥產業(yè)鏈所有關鍵環(huán)節(jié)包括藥物發(fā)現、臨床開發(fā)、CMC及符合GMP的生產，公司目前正在組建專門的銷售及營銷團隊。

作為一家創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，樂普生物致力于利用跨國一體化的新藥研發(fā)體系，開發(fā)市場急需的療法，滿足未獲滿足的醫(yī)療需求。

樂普生物的研發(fā)體系由三大核心技術平臺提供支撐：(i)經臨床驗證的具有先進偶聯和CMC技術的ADC平臺;(ii)具有多特異性抗體發(fā)現及構建能力及1011規(guī)模的抗體庫的抗體發(fā)現平臺;及(iii)具備先進工藝的分析開發(fā)平臺。

樂普生物密切關注全球生物創(chuàng)新藥物研發(fā)的最新趨勢和技術突破，公司在中國擁有一支敬業(yè)的臨床開發(fā)團隊，以高效、高質量地完成臨床開發(fā)戰(zhàn)略，并正在美國德克薩斯州休斯頓設立研發(fā)中心，專注創(chuàng)新產品的國際市場的轉化研究和臨床開發(fā)。

知識產權是市場競爭差異化藥物可持續(xù)開發(fā)及商業(yè)化的關鍵，截至最后實際可行日期，樂普生物擁有各6項中國及美國授權專利、2項日本授權專利及各1項韓國、澳大利亞、智利及哥倫比亞授權專利;及47項申請中專利，其中包括中國內地8項及境外司法權區(qū)(如美國、日本及歐盟)39項，專利保護范圍覆蓋候選藥物的單抗結構、靶點表位、CMC、用途、制劑配方和適應癥等，努力為在研產品提供全生命周期的全球知識產權保護。